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      賽諾特生物技術(shù)訂購(gòu)河南友邦純化水設(shè)備

      發(fā)布者:友邦水處理   發(fā)布時(shí)間:2018-05-24

        鄭州友邦是鄭州一家 研發(fā)生產(chǎn)并組裝銷售的水處理設(shè)備的公司,成立13年來(lái),我公司結(jié)合新技術(shù),提供客戶朋友性能強(qiáng)的生物制藥純水設(shè)備,鄭州友邦水處理優(yōu)質(zhì)水處理設(shè)備生產(chǎn)廠家,我們奮斗的目標(biāo)和 終的理想要成為全球化的水系統(tǒng)設(shè)備的主流供應(yīng)商。
       


       

        河南賽諾特生物技術(shù)有限公司成立于2010年,公司注冊(cè)資金1000萬(wàn)元。2010年,公司建立了符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)車間及配套研發(fā)實(shí)驗(yàn)室,并順利通過(guò)了河南省食品藥品監(jiān)督局的驗(yàn)收,取得了醫(yī)療器械和體外診斷試劑生產(chǎn)許可證。目前,本公司擁有萬(wàn)級(jí)、十萬(wàn)級(jí)潔凈生產(chǎn)車間、質(zhì)檢實(shí)驗(yàn)室、研發(fā)實(shí)驗(yàn)室及低溫冷庫(kù)等,用于研發(fā)和生產(chǎn)的廠房1500平方米。公司主要致力于培養(yǎng)基、免疫組化、流式熒光抗體、分子病理產(chǎn)品領(lǐng)域相關(guān)診斷試劑盒的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售。

        根據(jù)該公司的生產(chǎn)需求,我們向其供應(yīng)了一套生物制藥GMP認(rèn)證純化水設(shè)備,該設(shè)備采用了節(jié)能有效的除鹽技術(shù),取代了傳統(tǒng)消耗大量酸堿的離子交換法,達(dá)到了綠色環(huán)保的要求。生物制藥GMP認(rèn)證純化水設(shè)備整體采用不銹鋼材質(zhì)制造,具有工藝先進(jìn)、操作簡(jiǎn)便、運(yùn)行費(fèi)用低、無(wú)污染、維護(hù)方便等優(yōu)點(diǎn)。
       

        生物制藥GMP認(rèn)證純化水設(shè)備主要特點(diǎn)

        1.采用反滲透膜,脫鹽效果好,使用壽命長(zhǎng),運(yùn)行成本低廉。

        2.采用全自動(dòng)預(yù)處理系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)無(wú)人化操作。

        3.采用增壓泵,低噪音,穩(wěn)定可靠。

        4.在線水質(zhì)監(jiān)測(cè)控制,實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)水質(zhì)變化,保障水質(zhì)安全。

        5.全自動(dòng)電控程序,還可選配觸摸屏操作,使用方便。

        6.切合當(dāng)?shù)厮|(zhì)的個(gè)性化設(shè)計(jì),全方位滿足需求。
       


       

        鄭州友邦在該純化水設(shè)備上采用質(zhì)量好、標(biāo)準(zhǔn)好、要求高,確保生產(chǎn)出的純水符合產(chǎn)品生產(chǎn)的用水的特殊要求,以保證此套水處理系統(tǒng)能夠長(zhǎng)期穩(wěn)定生產(chǎn)出符合質(zhì)量要求的生產(chǎn)工藝用水。

        鄭州友邦水處理建有強(qiáng)大的技術(shù)保障體系和售后服務(wù)體系,在選用友邦水處理設(shè)備時(shí)免除后顧之憂,同時(shí)在本公司建立用戶檔案,產(chǎn)品發(fā)貨到調(diào)試驗(yàn)收、維修服務(wù)實(shí)行電腦存檔,并定期回訪。

        生物醫(yī)藥純化水設(shè)備一直是鄭州友邦的主打產(chǎn)品之一,經(jīng)過(guò)多年的研究實(shí)踐,我們研發(fā)了安全可靠的工藝流程,在藥品的源頭上,我們把好質(zhì)量這一關(guān),一方面有利于促進(jìn)企業(yè)優(yōu)勝劣汰、兼并重組、做大做強(qiáng),進(jìn)一步調(diào)整企業(yè)布局,凈化醫(yī)藥市場(chǎng),防止惡性競(jìng)爭(zhēng),同時(shí)保障人民用藥安全有效的需要。另一方面也有利于與藥品GMP的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌,制藥企業(yè)必須面對(duì)挑戰(zhàn),高度重視,對(duì)照新的GMP條款,對(duì)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理等所有方面進(jìn)行梳理,對(duì)不足和缺陷進(jìn)行糾正和補(bǔ)充,使各項(xiàng)管理達(dá)到新版GMP的要求。

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